Regulatory Affairs (senior)
Fulltime | 32–36 uur (in overleg)
Wil jij een sleutelrol spelen in het registratietraject van geneesmiddelen en écht impact maken binnen een organisatie die bijdraagt aan toegankelijke zorg? Dan is dit jouw volgende stap.
In deze rol werk je midden in het hart van Regulatory Affairs. Je zorgt dat producten tijdig en correct geregistreerd zijn én blijven – nationaal én Europees. Tegelijk denk je actief mee over hoe processen slimmer, strakker en toekomstbestendig kunnen.
Over de organisatie
Deze organisatie in midden Nederland is actief in de farmaceutische sector en zet zich in voor het beschikbaar maken van kwalitatief hoogwaardige en betaalbare geneesmiddelen. Vanuit Nederland ondersteunt het team zorgprofessionals zoals apotheken en ziekenhuizen, met een sterke focus op kwaliteit, compliance en samenwerking.
Werken hier betekent inhoudelijke verantwoordelijkheid, korte lijnen en zichtbare impact. Je komt terecht in een informele, professionele werkomgeving waar expertise wordt gewaardeerd en waar je bijdraagt aan zorg die ertoe doet.